Выкидыш были у генетика

Выкидыш были у генетика

Моногенная патология, патология хромосом, сцепленная с Х-хромосомой или мультифакториальная, могут приводить к спорадическим или привычным выкидышам.

Хромосомные аномалии у родителей становятся причиной выкидыша у 3-5% пар, что составляет 0,2% населения в целом. К данным аномалиям относятся транслокации, инверсии и наличие относительно редких кольцевых хромосом. К наиболее распространенным хромосомным аномалиям, приводящим к повторным выкидышам, относятся сбалансированные транслокации. В большинстве случаев носителями этой патологии бывают женщины (в 2-3 раза чаще, чем мужчины).

Транслокации как причины выкидышей. При транслокации происходит обмен сегментами между негомологичными хромосомами. Существует два основных вида транслокации: реципрокная и робертсоновская. При реципрокных транслокациях происходит образование разрывов негомологичных хромосом с последующим реципрокным обменом оторвавшимися сегментами. Как правило, в этот процесс вовлекаются только две хромосомы и, поскольку обмен является реципрокным (взаимозаменяемым), общее количество хромосом остается неизменным. Реципрокные транслокации встречают довольно часто, их обнаруживают у 1 из 500 новорожденных. Как и другие сбалансированные структурные перестановки, они связаны с высоким риском дисбаланса гамет. Данные транслокации приводят к появлению несбалансированных гамет и генетически обусловленной патологии у детей.

При робертсоновской транслокации в процесс вовлекаются две акроцентричные хромосомы (13, 14, 15, 21 или 22), которые сливаются в районе центромеры с потерей короткого плеча хромосомы. Несмотря на то что фенотип носителя робертсоновской транслокации находится в пределах нормы, существует риск появления несбалансированных гамет, что не может не оказать влияния на потомство. Риск последующих выкидышей зависит от типа транслокации и пола носителя. Робертсоновские транслокации представляют собой более однородную группу, поэтому информация об этом виде транслокаций является более определенной. Исследования показывают, что если носитель робертсоновской транслокации — женщина, существует больший риск того, что фенотип плода будет нарушен.

Neri и соавт. выяснили, что у носителей данных транслокаций риск самопроизвольного аборта составлял от 20 до 25%. Единственное исключение — транслокации с участием гомологичных хромосом. Если, например, происходит слияние двух хромосом 22, результатом будет либо трисомия, либо моносомия по хромосоме 22, что в любом случае закончится прерыванием беременности. По этой причине у носителей такого типа транслокации выкидыш должен происходить в 100% наблюдений, однако в литературе есть сведения о двух случаях появления нормального потомства от носителей данной аномалии.

Инверсии как причина выкидышей. Хромосомные инверсии встречают реже, чем транслокации. Инверсия возникает в том случае, когда в одной хромосоме возникает два разрыва, а затем происходит реконструкция хромосомы с инвертированием сегментов на местах разрыва. Существует два вида инверсии: парацентрическая, при которой оба разрыва происходят в одном плече хромосомы, и перицентрическая, при которой разрывы происходят в обоих плечах хромосомы. Инверсия обычно не вызывает патологии фенотипа носителя, так как этот процесс относится к разряду сбалансированных перегруппировок. Ее медицинское предназначение состоит в возникновении риска для потомства. Носитель любого типа инверсии подвергается риску образования патологических гамет, что может приводить к невынашиванию беременности. Если носитель — женщина, риск возникновения аномалий у потомства составляет приблизительно 8%; если мужчина — риск снижается до 4%.

Кольцевые хромосомы как причина выкидышей. Кольцевые хромосомы образуются, когда в хромосоме происходит два разрыва, а поврежденные части хромосомы соединяются в кольцевую структуру. Кольцевые хромосомы встречают крайне редко. Вследствие митотической неустойчивости их можно обнаружить только у части клеток. В медицинской литературе имеются отдельные наблюдения, и особенности влияния кольцевых хромосом на возникновение рецидивного выкидыша пока неизвестны.

Рецидивирующая анеуплоидия как причина выкидышей. В 1961 г. был зарегистрирован первый случай выкидыша, вызванный хромосомной патологией. С тех пор накопился значительный объем данных о хромосомном статусе при самопроизвольных выкидышах. Согласно статистике, около 50% случаев выкидышей связано с наличием хромосомных аномалий. Среди этих аномалий чаще всего встречают следующие: трисомия — 52%, моносомия 45,Х — 29%, триплоидия — 16%, тетраплоидия — 6%, структурные реконструкции — 4%. Чем раньше произошел выкидыш, тем больше вероятность того, что причиной его стала хромосомная патология. Исследование, проведенное Воъе, показало, что при сроке беременности от 2 до 7 нед, частота выкидышей составляет 66%; а от 8 до 12 нед — 23%.

Совершенно очевидно, что у некоторых пар оплодотворение будет сопровождаться риском рецидивирующей анеуплоидии. Опыт показывает, что, если у женщины родился ребенок с трисомией, риск того, что и при следующей беременности родится ребенок с трисомией, возрастает до 1%. Есть сообщения о мозаичности зародышевой линии при привычных выкидышах с синдромом Дауна; у некоторых пар она может быть ответственной за повторяющуюся анеуплоидию.

Моногенные мутации как причина выкидышей. Роль моногенных мутаций на молекулярном уровне в возникновении привычного выкидыша остается невыясненной. Опыты над трансгенными мышами показали, что некоторые селективные мутации и инактивация ряда специфических факторов транскрипции могут вызвать прерывание беременности. Существует мнение, что подобные мутации в генах, отвечающих за развитие зародыша, плаценты или сердца у людей, приводят к выкидышу.

Инактивация X хромосомы как причина выкидышей. В соматических клетках самок млекопитающих активна только одна Х-хромосома. Инактивация второй Х-хромосомы происходит в ранних стадиях эмбрионального развития, в результате чего активных Х-хромосом становится столько же, сколько в клетках самцов. Неактивная Х-хромосома может наследоваться либо от отца, либо от матери. Чисто случайным образом в клетке инактивируется или та, или другая. Встречаются случаи предпочтительной инактивации одной аллели. Несимметричная Х-инактивация, обнаруживаемая более чем в 90% случаев инактивации одной аллели, присутствует у 2% новорожденных и 4,5% женщин репродуктивного возраста.

Некоторые исследователи обнаружили несимметричную Х-инактивацию у женщин с нормальным фенотипом, но с привычной потерей беременности. Другая группа исследователей обнаружила резкое увеличение количества выкидышей у носителей несимметричных Х-хромосом. Эти женщины имели Х-связанную мутацию или мозаицизм.

Использованные источники: medicalplanet.su

Выкидыш может быть нормальным и правильным биологическим процессом

Когда все начинается не так

Выкидыш – это не любая потеря ребенка. Терминологически правильно называть выкидышем самопроизвольное прерывание беременности в первые 20-22 недели ее течения. Более 80% выкидышей происходит в первые 12 недель беременности. Всего же выкидышами заканчиваются 15-20% беременностей. То есть в среднем каждая пятая женщина, которую вы видите, могла пережить выкидыш, а для практикующего врача-гинеколога это рутинная ситуация, куда более частая, чем многие болезни.

Что же происходит в эти самые опасные 10-12 недель? В это время плод еще совсем маленький – его длина чуть больше 5 см, вес – 14 г. У него уже заложены все основные органы, и начинает (или как раз не начинает) биться сердце.

Причиной гибели плода могут быть либо внешние причины, то есть проблемы в организме матери (например, грипп с высокой температурой или гормональные нарушения), либо внутренние причины – генетический дефект самого плода.

Медицинская статистика говорит, что более половины выкидышей на ранних стадиях происходят именно по этой причине.

Дело в том, что 10-25% яйцеклеток («ооцитов»), которые становятся эмбрионами при оплодотворении сперматозоидами, содержат неправильное число хромосом (и как тут не вспомнить про 15-20% выкидышей). До 10% сперматозоидов (в норме) также содержат генетические нарушения. В геноме эмбриона половину хромосом дает яйцеклетка, а вторую половину – сперматозоид. При этом нужно помнить, что у мужчин сперматозоиды постоянно вырабатываются, то есть обновляются, а у женщин яйцеклетки закладываются еще тогда, когда они сами являются эмбрионом в утробе матери, и с тех пор только расходуются.

Что может произойти

У несущего в себе генетические дефекты эмбриона три пути. Либо дефект будет «обнаружен» организмом женщины вовремя (кстати, механизм этого обнаружения изучен еще очень мало). Тогда развитие плода остановится («замершая беременность») и произойдет тот самый выкидыш на раннем сроке.

Либо плод продолжит развиваться, но ребенок умрет сразу после рождения, потому что его генетические дефекты будут несовместимы с жизнью.

И наконец, третий случай – генетический дефект совместим с жизнью, ребенок рождается и начинает жить.

Иногда это означает тяжелые патологии – например, синдром Дауна. А иногда человек живет с генетической аномалией, даже не зная о ней – пока, например, не сломает ногу в совсем неожиданном месте.

И детальное обследование не обнаружит, что в ноге не хватает одной мышцы (да, это тоже генетический дефект). Или вообще никогда не узнает, если неудача с ногой не произойдет.

Почему это происходит

Чем определяется, по какому из трех путей пойдет беременность с генетическими нарушениями плода? Как организм женщины борется с генетическими дефектами, как распознает их? И почему число проблемных беременностей сильно растет с возрастом женщины (статистика показывает, что для мужчин эта проблема нехарактерна)?

По крайней мере, на разрешение последнего вопроса всерьез нацелилась группа ученых под руководством женщины-профессора из Северо-Западного университета (Иллинойс, США). Их недавнее исследование объясняет механизм возникновения генетических дефектов в готовой к оплодотворению яйцеклетке. Оказалось, что ключ проблемы – в том, как яйцеклетка готовится к оплодотворению – делится.

«Запасенные» с рождения в организме женщины ооциты – это обычные клетки с полным набором из 46 хромосом. Но для оплодотворения этого слишком много – в клетках ребенка должно оказаться 23 хромосомы от отца и 23 от матери. Поэтому за один день до овуляции ооцит проходит через процесс деления, и в яйцеклетке, выходящей из яичника в маточную трубу, уже 23 хромосомы. К которым в случае оплодотворения присоединяются еще 23 хромосомы от сперматозоида.

В процессе этого деления и возникают сложности: 46 хромосом могут поделиться не пополам, как положено, а по-другому. Результатом будут генетические патологии плода той или иной степени тяжести, о которых мы говорили выше. Например, при болезни Дауна и болезни Клейнфелтера у человека 47 хромосом, при болезни Шерешевского – Тернера – 45.

Половые клетки очень сильно отличаются от всех остальных. У обычных клеток деление играет другую роль и его корректность обеспечивается клеточным центром – структура, обеспечивающая правильность числа хромосом в обеих новых клетках. У яйцеклеток клеточный центр отсутствует – соответствующий компонент эмбрион получает от сперматозоида. Поэтому всю «ответственность» за корректность деления несет так называемое веретено, – но уже без поддержки клеточного центра. Такой тип деления изучен куда хуже, и именно на нем сконцентрировались американские биологи.

На первом этапе они смогли идентифицировать два белка – KLP-15 и KLP-16, – которые отвечали за правильное деление клетки (в этом случае веретено имело правильную форму футбольного мяча). Идентифицировав эти белки, ученые стали моделировать ситуации нарушений процесса деления, то есть попросту отключили их. Действительно, на первом этапе веретено вместо футбольного мяча выглядело как шар неправильной формы. Однако вскоре выяснилось, что у яйцеклетки есть «запасной игрок»: еще один белок выделился и корректно направил хромосомы к разным концам делящейся клетки, приведя веретено к нужному виду.

Генетики ищут ответы

Откуда же берутся 10-25% «некачественных» эмбрионов? Одно из объяснений состоит в том, что выработка белка-«запасного игрока» в организме женщины падает с возрастом.

«Эти клеточные механизмы очень трудно поддаются изучению, но изучать их важно, так как они напрямую влияют на деторождение. Я надеюсь, что работы моей лаборатории помогут большему количеству женщин решить проблему бесплодия. Наши исследования показывают, как сильно отличаются яйцеклетки от всех остальных клеток. Их очень важно изучать подробнее», – говорит профессор Сейди Уигналл, возглавляющая исследования. Вся работа ее лаборатории посвящена изучению хромосомных аномалий яйцеклеток, и на своем сайте она пишет, что об этих проблемах известно «удивительно мало».

Пока механизм «починки» изучен на базовой модели для генетических исследований – червях-нематодах C. elegans. Параллельно запускается совместный проект с еще одной женщиной-ученым – Терезой Уодруфф, директором Исследовательского центра женского здоровья в том же университете. В ходе него гипотезу проверят на мышах, а третьим этапом исследования станут яйцеклетки человека.

Что же на выходе? Мы еще очень мало знаем о том, как же появляются дети. Однако точно можно говорить о том, что женская репродуктивная система устроена очень умно и хорошо.

Беременность – это не болезнь, а естественный процесс, и выкидыш – естественная часть этого процесса. Пытаться спасти беременность любой ценой не нужно (да и, скорее всего, не получится, медикаменты тут бессильны).

В гибели беременности, конечно, не виновата женщина, и с гинекологической точки зрения это не является трагедией, хотя, конечно, является с психологической (очень хорошо об этом написал основатель Facebook Марк Цукерберг – ему и его жене Присцилле Чан удалось завести ребенка после трех выкидышей).

Один выкидыш, как говорят врачи, вообще не является поводом для беспокойства (опять же, с медицинской точки зрения, – унять душевные страдания это знание не сильно поможет). Если выкидыши повторяются, это повод обратиться к врачу, и возможность получить помощь очень высока. За последние 100 лет медицина сделала гигантский скачок в сфере женского здоровья и возможности иметь детей, и, как видим, этот прогресс не останавливается ни на минуту.

Использованные источники: www.pravmir.ru

Eva.Ru > Зачатие > Бесплодие > Невынашивание > Выкидыш > ЧТО обследовать после выкидышей на ранни

ВиО «Зачатие > Бесплодие > Невынашивание > Выкидыш». Вопрос: «ЧТО обследовать после выкидышей на ранни»

Ну вот, и я из беременных топиков и прямо к вам((
Как это ни прискорбно — в начале 7-й недели — выкидыш((

Я бы с удовольствием приняла версию о том, что природа отметает неугодное и «не судьба», если бы не одно НО: в феврале уже было что-то похожее.

(точнее, пока я в феврале дошла до врача, все уже «кончилось», тестов я не делала — так что врачу без труда удалось убедить меня, что «беременности не было, и выкидыша тоже». То, что «месячные» были «странные» и на 42й день (при АБСОЛЮТНО регулярных) не в счет. )

Нынешняя беременность была «официально задокументирована», анализы на инфекции взяты, поздравления принесены, и я домой отправлена.

Выкидыш. (Ничего не болело, не ныло, не тянуло, токсикоза не было. ) За полдня все кончилось

Припомнилось, что несколько лет назад тоже были «странные месячные на 45й день».

Это все эмоции и к существу дела отношения не имеет

Вопрос по существу: какие анализы ТРЕБОВАТЬ теперь и к какому специалисту проситься.

И как скоро после выкидыша имеет смысл идти обследоваться ко всевозможным генетикам и т.п.?
(Моя врач утверждает, что пока «организм не пришел в себя» — 3-4 мес — меня никто обследовать не будет. Это правда? Или она тянет время?)

Какие анализы «по свежим следам» попросить ее взять?
(Прим — никаких инфекций не нашли ). «Беременные анализы» на 5-й неделе были хорошие, а УЗИ у нас вначале беременности не делают.

(Примечание — в нашей «буржуиндии», пока не начнешь требовать обследования — тебя до 4-го «задокументированного» выкидыша будут «кормить рассказами», что все в норме — так и должно быть. )

Вдобавок у меня первая группа и резус отрицательный, что само по себе (оба факта) не радует.

Так что принимаю любые советы и комментарии на тему «Что делать?», особенно от «заграничных» девчонок

Советы типа «успокоиться и не брать в голову» тоже принимаю, но не хотелось бы «доводить дело» до официальных 4х выкидышей (все-таки тридцатник скоро стукнет), а на детенка только-только отважилась.

И напоследок еще более глупый вопрос :»А когда теперь опять пытаться можно?» (Ничего не выскабливали и не трогали. )

Извините за весь этот сумбур — в голове все еще каша

Привет, знаешь у меня в 94м было, что врач задокументировал беременность, а когда месячные пришли на 52й(!) день, сказал, что берем. не было.
Цикл у меня тоже достаточно регулярный. По этому когда в 97м случилась задержка на 14 дней, у меня, конечно, была слабая надежда, ноя даже ко врачу не ходила (ну, мес. пришли). Не знаю, может быть у тебя другая ситуация?

Я бы обязательно обследовала:
1. все инфекции
2. гармоны
Это самые распространеные причины раний выкидышееще можешь почитать об этом здесь:
http://wantbaby.ru/wb/planning/

Я тебе очень-очень сочувствую. У меня был выкидыш на таком же сроке в июне, до сих пор переживаю. Единственное отличие — уже смотрели на УЗИ и сердечко билось. НИКАКИХ ОБСЛЕДОВАНИЙ НЕ ДЕЛАЛИ (Европа), втирали про возможные генетические аномалии, а на мою просьбу обследовать гормоны врач сказал, что анализ дорогой и делать мне его не нужно. Я начала пытаться вновь забеременеть через месяц, но до сих пор без результатов

Сочувствую от всей души, сама бывалая невынашивательница, проверяла уже все, что только можно

Начни с проверки таких вещей (характерно для выкидышей на 6-8 неделе) :
1) цитомегаловирус
2) токсоплазмоз
3) шитовидка (гормоны щитовидки)
4) прогестерон (и вообще гормоны второй фазы)
5) тромбофилия

В Штатах (как и у нас) невынашивание начинают лечить только ПОСЛЕ 3-х выкидышей (( Так что ври на голубом глазу, что в прошлый раз таки успела сделать тест и БЫЛИ две четкие полоски! Пусть засчитают как два выкидыша, если поругаться, то кое-какие анализы можно выбить уже сейчас.

Кстати, ты прогестерон успела сдать при беременности? Что тебе назначали из лекарств?

Всяческой удачи тебе! Самое главное ты знаешь — ты МОЖЕШЬ забеременеть! Значит, обязательно получится!

Не знаю как в прошлый, а в этот раз (когда дошла до врача)- ХЧГ был уже большой (даже домашний тест на второй день задержки и то показал), матка большая и «беременные анализы» в норме.

Никаких инфекций не нашли (как раз на 5-й неделе сдала).
Прочитала твою ссылку — пришла в ужас от 70% процентов «дремлющих инфекций» — фиг обнаружишь))

Анализы на гормоны придется «выбивать». Проблема в том, что я не знаю на какие — после прошлого случая проверили только пролактин (по инициативе врача) и LH и FCH (по моей инициативе — сказала, что в Москве LH был не в порядке).
Если бы я была врачом)), но, увы, я — технарь)))

Так что расскажите, пожалуйста, кому что проверяли в России в подобных случаях.

Анализы на гормоны придется «выбивать». Проблема в том, что я не знаю на какие — после прошлого случая проверили только пролактин (по инициативе врача) и LH и FCH (по моей инициативе — сказала, что в Москве LH был не в порядке).
Если бы я была врачом)), но, увы, я — технарь)))
А покопавшись в интернете начинаешь понимать «я знаю только то, что ничего не знаю»

Так что расскажите, пожалуйста, кому что проверяли в России в подобных случаях.

Мне кажется, цикл подождать — и вперед. А чего тянуть? Ты же не на 20-й неделе была, организму надо не так много времени, чтобы восстановиться.

Даю тебе полный перечень гармонов, которые проверяли мне после выкидыша:

на 5-7 день цикла: LH, FSH, Testosteron, Estradiol, DHEA-S, 17-OH-Pg

на 20-25 день цикла: Prolactin, Progesteron, Testosteron, TSH, FT3, FT4, anti-TPO, Cortisol, DHEA-S, 17-OH-Pg

Можно еще АCL-IgG (аnticardiolipin аntibodies) сделать.Когда проблемы с циркуляцией крови, могут быть ранние выкидыши.

У меня выкидыш на этом сроке был в июне прошлого года.Полгода я пила логест(ОК).Зачем — не понятно!Только расползлась от него.Мне еще чистку делали без наркоза-чуть не скончалась. И узи за пару часов до выкидыша было-я видедкла его и как сердечко билось,по данным узи все должно было быть ОК. После чистки-воспаление было.Лечили-лечили-хронический сальпингоофорит справа так и остался.После логеста сдавала гормоны.Послали к эндокринологу, она говорит, что надо сдавать другие и провериться на инфекции.До беременности обследовалась на инфекции-не было.Методом ПЦР весной нашли уреаплазму.Лечили-лечили, вроде вылечили.Откуда взялась-не знаю.Говорят — врачи могут занести.Опять сдала на гормоны-другие совсем результаты.Антитела какие-то.Послали к эндокринологу-а она меня обратно к гинекологу.Гинеколог говорит-эстрадил в 2 раза понижен-пей гормоны (ОК) 3 месяца.Я решила забить на это дело и преступить к «действиям», а то 1,5 года кидают туда-сюда.Откудаж детям взяться. Но самый прикол,что после ОК и выкидыша цикл стал 40-42 дня. Вот меряю БТ.Не знаю-овуляция хоть может быть при таком цикле?Или не может?Крыша едет, на чужих детей смотреть не могу.

Привет, Наташенька! Понимаю, каково тебе, сама проходила через это неоднократно. Не буду повторяться, историю свою я подробно описала в топике «Возвращение», отвечая Птахе. Расскажу, что мне проверяли после 4-го подобного твоему случая:
1. Разумеется всевозможные инфекции (в том числе токсоплазмоз, ЦМВ, хламидиоз и т.д.) — я так поняла, что это тебе проверяли,
2. Гормоны, особенно 2-й фазы,
3. Гемостазиограмма — важно: наличие волчаночного антикоагулянта, свертываемость крови,
4. Иммунограмма,
5. Гомоцистеин,
6. Далее проверяли генетику: СКЛ (смешанная культура лимфоцитов супругов), кариотип (тоже обоих)
Держись! Не падай духом!

Это как раз и есть специальные анализы крови на тромбофилию. Мне сейчас делают, там список пунктов на 30.

Еще более дурацкий вопрос: т.е. нужно дождаться, когда месячные «устаканятся», а потом сдавать анализы (чтобы знать, когда 5-7 и 20-25 дни)?

«По свежим следам» мне ничего не надо сделать?

Насчет того , как по свежим следам , незнаю.
Я сдавала гармоны, через цикл. Выкидышь у меня был в январе, а гармоны я сдавала в марте. Устаканились месячные сразу.

Использованные источники: eva.ru

кто делал после выкидыша-анализ на генетику?

кто делал после выкидыша-анализ на генетику(не плода,а женщины)—что он должен показать?и можно ли без него-анализа- обойтись.

Эксперты Woman.ru

Узнай мнение эксперта по твоей теме

Алёна Селезнёва

Психолог, Он-лайн консультант. Специалист с сайта b17.ru

Бондаренко Татьяна Алексеевна

Психолог, Кандидат психологических наук. Специалист с сайта b17.ru

Сахарчук Светлана Александровна

Психолог, Психолог — консультант. Специалист с сайта b17.ru

Нещадим Дмитрий Владимирович

Психолог, Медицинский клинический психолог. Специалист с сайта b17.ru

Муратова Анна Эдуардовна

Психолог, Онлайн- консультант. Специалист с сайта b17.ru

Танкова Оксана Владимировна

Психолог, Онлайн- консультант. Специалист с сайта b17.ru

Наталья Евгеньевна Походилова

Психолог, Кинезиолог Онлайн-консультант. Специалист с сайта b17.ru

Елена Бархатова

Психолог, Консультант. Специалист с сайта b17.ru

Ирина Викторовна Баранова

Психолог. Специалист с сайта b17.ru

Юлия Бугрова

Психолог, Экзистенциальный подход. Специалист с сайта b17.ru

если первый выкидыш, то анализ не назначают. у меня замершая была, генетик сказала сдавать не нужно, первый раз это не показатель отклонений.

Я бы сдала на всяк случай -хуже не будет..
а анализ показывает наверное нет ли у вас генетич.отклонений , т.е.сможете ли родить здоровых детишек, а не даунов и т.п.

Ничего этот анализ не даст. Выкидыши бывают у 15-20% женщин, причины часто пороки развития плода, потому глупо сохранять беременность, на Западе этого не делают. Сохранить, а потом с инвалидом маяться.
После первого выкидыша никаких анализов не надо.
До того, как планировать зачатие снова, отдохните полгода, не меньше.

Я сделала анализ у генетика не после выкидыша, а после рождения нежизнеспособного ребенка с дефектами. Получила консультацию, обнаружили редкое заболевание, геноносителями которого являются женщины, а болеют только мальчики. В итоге 3 года назад усыновила ребенка, живем счастливо.

Похожие темы
Форум: здоровье

Новое за сегодня

Популярное за сегодня

Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

Использованные источники: www.woman.ru

Нужна ли консультация генетика после выкидыша, если есть первый ребенок?

И еще вопросик. В течение жизни кровь может стать гуще? Т.е. если я без проблем выносила сына, да и кровь у меня хорошо бежит (из пальца фиг остановишь, из вены всегда хорошо берут), нужна ли гемостазиограмма?

Врач из больницы в рекомендациях кучу анализов и обследований написал, а моя участковая гинеколог, которая вылечила меня буквально от всего (даже эрозию прекрасно прижгла, шрамов нет), не видит особого смысла делать все анализы. На зппп и гормоны сказала сдать для моего успокоения. Ну и для корректировки, если что не так. Вот теперь и думаю, кого слушать?

хм. у меня первый был выкидыш, не ходила, зачем вы же не больного ребенка родили

гены измениться не могут, кровь сгущаться может. Причем в небеременном состоянии кровь может быть идеальной, а при наступлении беременности резко сгуститься

я ходила к генетику — ага… в 2000 после зб. диагноз был — кошмарный. и много-много всяких страшилок… И что. Жила много лет веря в это…

а причину нашли? гены не изменятся с течением жизни. может изменится качество «материала». но для этого советуют пить фольку и полноценно питаться, не пить-не курить.

Меня почему то отправляли, когда я даже первым ребенком была беременна и ничем не болела я. И совершенно здоровая была. пришлось с мамой садится записывать на листочик родственником и как их не стало и прочие.

ПОДРУГА С 1 ПЕРВЫМ БЕЗ ПРОБЛЕМ ЗАБЕРЕМЕНЕЛА И ВНОСИЛА. ПОТОМ 2 ВЫКИДЫЩА. УЖЕ ХОТЕЛА ПЛЮНУТЬ. 3 РАЗ ВСЕ ПОЛУЧИЛОСЬ. ЗАВТРА СПРОШУ У НЕЕ

я в этом вообще не понимаю, знаю только что из-за скрытых полов. инфекций часто бывают «выкидыши» (блин, не нравится мне это слово)…

хотя я наверное, ко всем бы врачам ходила(((

мне кажется, если гинеколог отправляет, то надо сходить. вдруг генетик назначит анализы дополнительные на мутации определенных генов? так вы будете знать, с чем имеете дело, а если все в порядке, то будете со спокойной душой планировать.

генотип не меняется в течение всей жизни, лучше сдать. особенно мутации генов гемостаза комплекс 12, а на вид гуще кровь или нет вы не определите. гемостаз тоже лучше сдать. и, например, в моём случае, в роду выкидышей практически не было, а вот на мне природа оторвалась)

смотря в чем причина выкидыша… Но на вашем месте я бы тупо прошла полное обследование, возможно совместно с мужем. Гены не меняются с годами, но вот если есть какие гены, которые дают о себе знать при неблагоприятных факторах, то это возможно, ваш случай. Беременность — чаще как раз и является тем фактором, когда вот такие гены просыпаются, а может просто есть какие другие обстоятельства, которые на эти гены повлияли. Тупо проверьте кровь, ИППП, гормоны… Например, у вас есть мутации генов, отвечающие за усвоение фольки, в первую беременность со здоровьем все было ОК, они не дали о себе знать, а с годами этот ген активизировался с воздействием неблагоприятных факторов и уолля… проверьте тупо свое здоровье

Использованные источники: www.baby.ru

Статьи по теме